| 공지 |
[CE] Basic UDI-DI 발급 관련 안내
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| 2025-07-18 |
hit3479
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| 공지 |
[CE/MDR & IVDR] CE 인허가 서비스 안내
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| 2023-05-11 |
hit2442
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| 공지 |
[CE MDR / CE IVDR] CE EU AR 유럽대리인 서비스
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| 2022-03-08 |
hit2461
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| 67 |
[CE/MDD] Software 요구사항
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관리자 | 2017-02-03 | hit612 |
| 66 |
[CE/MDD] Clinical Investigation & Evaluation
file
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관리자 | 2017-01-11 | hit744 |
| 65 |
[CE/MDD] Technical Construction File
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관리자 | 2017-01-05 | hit2462 |
| 64 |
[CE/MDD] Labelling
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관리자 | 2016-12-07 | hit610 |
| 63 |
[CE] 전기기기(LVD)의 CE marking
file
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관리자 | 2016-11-18 | hit767 |
| 62 |
[CE/MDD] Post market clinical follow-up
file
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관리자 | 2016-11-04 | hit949 |
| 61 |
[CE/MDD] Vigilance System
file
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관리자 | 2016-10-25 | hit2729 |
| 60 |
[CE]Medical device 의 적합성평가 모듈
photo
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관리자 | 2016-10-10 | hit1155 |
| 59 |
[CE] Authorised Representatives
file
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관리자 | 2016-09-12 | hit574 |
| 58 |
[CE/MDD] Injectable dermal filler
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관리자 | 2016-08-30 | hit1761 |
| 57 |
[CE]Essential Requirements - MDD
file
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관리자 | 2016-08-17 | hit781 |
| 56 |
[CE] Classification of medical devices
photo file
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관리자 | 2016-08-01 | hit2438 |
| 55 |
[CE] Preparing For New European Medical Device and
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관리자 | 2016-07-20 | hit764 |
| 54 |
[CE] CE 인증기관 : Notified Body 안내
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관리자 | 2016-06-30 | hit3135 |
| 53 |
[CE/MDD]의료기기 지침의 개정동향
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관리자 | 2016-05-16 | hit392 |
English
Korean
10004 certified
