| 공지 |
[CE] Basic UDI-DI 발급 관련 안내
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| 2025-07-18 |
hit3456
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| 공지 |
[CE/MDR & IVDR] CE 인허가 서비스 안내
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| 2023-05-11 |
hit2439
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| 공지 |
[CE MDR / CE IVDR] CE EU AR 유럽대리인 서비스
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| 2022-03-08 |
hit2460
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| 82 |
[CE/MDR] Risk Management #2
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관리자 | 2017-11-27 | hit704 |
| 81 |
[CE/MDR] Risk Management #1
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관리자 | 2017-11-03 | hit1258 |
| 80 |
[CE/MDR] 영국에서의 MDR 적용
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관리자 | 2017-09-15 | hit624 |
| 79 |
[CE/MDR] 의료 목적이 없는 의료기기 제품군(품목군)
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관리자 | 2017-09-05 | hit808 |
| 78 |
[CE/MDD] Technical Documentation
file
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관리자 | 2017-08-21 | hit947 |
| 77 |
[CE/MDR] UDI system
file
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관리자 | 2017-08-04 | hit987 |
| 76 |
[CE/MDR] Authorized representative
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관리자 | 2017-07-24 | hit1007 |
| 75 |
[CE/MDR] Regulation (EU) 2017/745 에서의 PMS 및 Vigila
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관리자 | 2017-07-10 | hit2122 |
| 74 |
[CE/MDR] Regulation (EU) 2017/745 에서의 Classificati
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관리자 | 2017-06-26 | hit928 |
| 73 |
[CE/MDR] Regulation (EU) 2017/745 에서의 Classificati
file
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관리자 | 2017-06-13 | hit1193 |
| 72 |
[CE] MDR 및 IVDR 개정에 대한 EU 공표
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관리자 | 2017-05-12 | hit625 |
| 71 |
[CE]MDR 개정에 따른 ISO13485
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관리자 | 2017-04-17 | hit1207 |
| 70 |
[CE/MDD] MDD, MDR 적용시점
photo
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관리자 | 2017-04-10 | hit1256 |
| 69 |
[CE/MDD] MDR 개정 I - MDR 기초
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관리자 | 2017-03-17 | hit1050 |
| 68 |
[CE/MDD] Classification of X-ray Devices
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관리자 | 2017-02-24 | hit606 |
English
Korean
10004 certified
