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[FDA] 미국 FDA 의료기기 품질경영시스템 규정(QMSR) 개정
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| 2024-05-02 |
hit6019
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| 공지 |
[FDA] 미국FDA 화장품 MoCRA등록 및 시설등록 컨설팅업무 수행
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| 2024-02-04 |
hit2762
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| 77 |
[FDA] 510k clearances
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관리자 | 2021-01-22 | hit1059 |
| 76 |
[FDA] Over-the-Counter Monograph Drug User Fee
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관리자 | 2021-01-08 | hit758 |
| 75 |
[FDA] 의료기기 12.21~12.23 긴급사용승인 현황
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관리자 | 2020-12-24 | hit792 |
| 74 |
[FDA] General Device Labeling Requirements
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관리자 | 2020-12-14 | hit692 |
| 73 |
[FDA] FY2021 등록 및 갱신 안내
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관리자 | 2020-11-13 | hit1040 |
| 72 |
[FDA] 마스크 EAU 긴급승인 진행
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관리자 | 2020-08-21 | hit920 |
| 71 |
[FDA] Duns number 발급 방법
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관리자 | 2020-07-24 | hit3350 |
| 70 |
FDA 체온계 수출 관련
file
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관리자 | 2020-06-26 | hit649 |
| 69 |
[FDA] 코로나로 인한 체온계 인증
file
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관리자 | 2020-05-29 | hit879 |
| 68 |
FDA OTC Drug(Over The Counter Drug) 손소독제 등록 안내
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관리자 | 2020-03-21 | hit1280 |
| 67 |
[FDA] Establishment Registration & Device List
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관리자 | 2020-03-12 | hit5004 |
| 66 |
[FDA] FY2020 Medical divice User fee Amendments (M
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관리자 | 2019-10-11 | hit619 |
| 65 |
[FDA] UDI(Unique Device Identification)의 최종 안
file
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관리자 | 2019-08-14 | hit693 |
| 64 |
[FDA] User fee 신청 양식 개정
file
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관리자 | 2019-07-26 | hit745 |
| 63 |
[FDA] UDI(Unique Device Identification)의 적용방향
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관리자 | 2019-05-24 | hit1537 |
English
Korean
10004 certified
