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유럽 의료기기 CE MDR

CE 임상조사의 새 안내문서 MEDDEVs 2.7/3 and 2.7/4

  • 관리자
  • 2010-12-17 18:35:00
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2010/12/14

MEDDEVs 2.7/3 
임상조사: 심각한 부작용 보고

MEDDEVs 2.7/4
임상조사: 제조자와 인증기관을 위한 안내문서 

자세한 내용은 원문을 참고하세요.
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